Необходимые количественные зависимости между концентрациями определяющих селективность процесса ионных компонентов в пульпе можно получить, используя те же теоретические предпосылки и численные значения [МеОН+][Кх ] = Со, что и при разработке количественных зависимостей [Кх] = =(рН) и [52-]=([Кх-], рН).
Количественные зависимости между концентрациями циа-нидных [СИ], ксантогенатных, водородных ионов и металлциа-нистого комплекса для условий полной флотации. Флотируемость всех минералов меди в присутствии в пульпе цианидных ионов, как и в присутствии сульфидных ионов, контролируется значением произведения [СиОН+][Кх], а флотируемость сульфидов железа — значением произведения [РеОН+][Кх]. При этом основным продуктом окисления серы сульфидных минералов меди и железа, за исключением халькопирита, в присутствии цианидных ионов являются ионы ЭгОз2. Сера халькопирита должна окисляться в приэлектродном слое до БОз2- ионов. Основным металлцианистым ионом для сульфидов железа является Ре(С![)б4 для сульфидов меди.
Значение произведения [МеОН+][Кх] в граничных условиях полной депрессии флотации сульфидов меди и железа в присутствии цианидных ионов на 3 порядка меньше, чем его значение в граничных условиях полной флотации этих минералов. Как и в ранее рассмотренных случаях, условиям полной флотации сульфидов меди и железа соответствует интенсивное образование диксантогенида на их поверхности, а полной депрессии флотации — отсутствие диксантогенида в сорбционном слое, хотя- плотность Сорбции химически закрепившегося собирателя может быть в этих условиях еще весьма значительной.
|
.